31.12.2009
Objeven gen pro závažné onemocnění ledvin
Vědci objevili gen, který má souvislost se závažným onemocněním ledvin: fokálně-segmentální glomerulonefritidou.Fokálně-segmentální glomerulonefritida (FSGS) je závažné onemocnění ledvin ze skupiny glomerulonefritid. Tato onemocnění se vyznačují různě závažným poškozením ledvin, respektive jejich základních funkčních jednotek – glomerulů. V případě FSGS jde o vážné onemocnění, které postihuje převážně děti a mladší jedince a vede k progresivnímu postupnému selhávání ledvin, které končí jejich selháním a nutností dialýzy nebo transplantace. Léčba pomocí imunosuprese je velmi svízelná, onemocnění často nereaguje vůbec nebo jen velmi málo.
FSGS je onemocnění vyskytující se sporadicky nebo i familiárně. Několik genů v této souvislosti již bylo popsáno. Američtí vědci nyní přicházejí s dalším objevem. Pomocí vazebné analýzy ve dvou rodinách s rozsáhlým výskytem FSGS identifikovali na 14. chromozomu (14q32) gen, který označili jako INF2 (GeneCards, OMIM). Vědci tento nález potvrdili zkoumáním dalších 91 rodiny s výskytem této choroby. Na rozdíl od dříve identifikovaných genů se v tomto případě podle vědců jedná o gen s mnohem větším významem pro rozvoj FSGS. Celkově jde zajisté o významný přínos k pochopení této významné choroby.
Článek přinesl server MedicalNewsToday.
